Letermovir CAS 917389-32-3

Letermovir CAS 917389-32-3

Letermovir là một hợp chất kháng vi-rút có tính chọn lọc cao được sử dụng để ngăn ngừa nhiễm trùng và tái hoạt động của vi-rút cytomegalovirus (CMV) ở những bệnh nhân bị suy giảm miễn dịch, đặc biệt là những người trưởng thành có huyết thanh dương tính với CMV- trong quá trình cấy ghép tế bào gốc tạo máu dị sinh (HSCT). Với cơ chế hoạt động độc đáo khác với các loại thuốc CMV hiện có, Letermovir chứng tỏ hoạt tính kháng vi-rút mạnh mẽ với đặc tính an toàn thuận lợi.

 

Letermovir CAS 917389-32-3 là gì?

 

Letermovir là một thuốc mạnhchất chống vi-rútức chế có chọn lọc cácPhức hợp DNA terminase của cytomegalovirus (HCMV) ở người, một enzyme chủ chốt để đóng gói và sao chép DNA của virus. Nó đại diện cho mộtcơ chế hoạt động mới lạkhác biệt với các thuốc chống vi-rút truyền thống như ganciclovir hoặc foscarnet, khiến nó có giá trị trong nghiên cứu, nghiên cứu tiền lâm sàng và phát triển thuốc chống vi-rút.

 

Thông số kỹ thuật

Mục Đặc điểm kỹ thuật
Tên hóa học Letermovir
Số CAS 917389-32-3
Công thức phân tử C23H21F6N5O4
Trọng lượng phân tử 572,44 g/mol
Vẻ bề ngoài Bột tinh thể màu trắng đến trắng nhạt
độ tinh khiết Lớn hơn hoặc bằng 98% (HPLC)
độ hòa tan Hòa tan trong DMSO; ít tan trong nước
Kho Bảo quản ở nhiệt độ 2-8 độ, tránh ánh sáng

 

cas 917389-32-3 mol

 


 Lợi ích chính của Letermovir

 

  • Thuốc kháng virus mới vớicơ chế độc đáo
  • HCMV có độ đặc hiệu cao
  • Giảm sự nhân lên của virus mà không gây độc cho vật chủ
  • Hỗ trợphát triển thuốc kháng virusvà nghiên cứu CMV
  • API có độ tinh khiết cao-phù hợp vớinghiên cứu tiền lâm sàng và công thức

 

Ứng dụng của Letermovir

 

  • Nghiên cứu kháng virus CMV và nghiên cứu tiền lâm sàng
  • Khám phá thuốc và cơ chế nghiên cứu tác dụng
  • Nghiên cứu con đường kháng thuốc và đột biến
  • Phát triển công thức dược phẩm
  • Nền tảng sàng lọc kháng vi-rút

 

 Cơ chế hoạt động

Letermovir ức chế chọn lọcPhức hợp endase DNA HCMV, rất cần thiết cho quá trình phân tách và đóng gói DNA của virus.

 

  • Liên kết với tiểu đơn vị UL56

Tương tác với tiểu đơn vị UL56 của phức hợp terminase.

  • Ức chế sự phân cắt DNA

Ngăn chặn sự phân cắt DNA của virus đồng thời thành các bộ gen có chiều dài đơn vị.

  • Khối đóng gói DNA

Dừng việc kết hợp DNA của virus vào vỏ bọc, tạo ra các hạt không{0}}có khả năng lây nhiễm.

  • Ức chế sự nhân lên của virus

Giảm sản xuất virion truyền nhiễm mà không ảnh hưởng đến DNA polymerase của vật chủ.

 

Bản tóm tắt:Bằng cách nhắm vào phức hợp terminase, Letermovir can thiệp vào quá trình trưởng thành và lắp ráp DNA của virus, do đó hạn chế sự sao chép của HCMV.

 


Tác dụng phụ

 

 

 

Letermovir nói chung làchịu đựng tốttrong bối cảnh nghiên cứu và lâm sàng. Tác dụng phụ chủ yếu lànhẹ đến trung bìnhvà có thể bao gồm:

  • Đường tiêu hóa:Buồn nôn, tiêu chảy
  • Thần kinh:Đau đầu
  • Hô hấp:Nhiễm trùng đường hô hấp trên
  • Gan:Tăng men gan nhẹ hiếm gặp
  • Khác:Mệt mỏi, phản ứng quá mẫn hiếm gặp
product-1024-1024

 

 

So sánh:LetermovirvsGanciclovirvsFoscarnet

 
Tính năng Letermovir Ganciclovir Foscarnet
Mục tiêu Phức hợp endase DNA HCMV DNA polymerase của virus DNA polymerase của virus
Cơ chế Chất ức chế đóng gói DNA Chất tương tự nucleoside Chất ức chế polymerase
Rủi ro kháng cự Thấp Vừa phải Vừa phải
Độc tính Thấp Ức chế tủy xương Độc tính trên thận
Sự quản lý Miệng Uống/IV IV

 

 

Câu hỏi thường gặp

 

Câu hỏi 1: Letermovir dùng để làm gì?
A1:Letermovir được sử dụng như một chất ức chế chọn lọc sự nhân lên của HCMV trong nghiên cứu và nghiên cứu tiền lâm sàng.

Câu 2: Letermovir hoạt động như thế nào?
A2:Nó ức chế phức hợp terminase DNA HCMV, ngăn chặn sự phân cắt và đóng gói DNA của virus.

Câu hỏi 3: Letermovir có thể được sử dụng trong nghiên cứu công thức không?
A3:Có, API phù hợp cho việc nghiên cứu dược phẩm và phát triển công thức.

Câu hỏi 4: Độ tinh khiết của API Letermovir này là gì?
A4:Vật liệu được cung cấp có độ tinh khiết Lớn hơn hoặc bằng 98% (đã được xác minh bằng HPLC).

Câu hỏi 5: Letermovir có gây độc tế bào không?
A5:Letermovir có tính chọn lọc đối với các enzyme của virus và cho thấy độc tính tối thiểu đối với tế bào chủ trong các nghiên cứu tiền lâm sàng.

Câu hỏi 6: Các tác dụng phụ thường gặp trong các nghiên cứu lâm sàng là gì?
A6:Tác dụng phụ nhẹ bao gồm buồn nôn, tiêu chảy, nhức đầu, nhiễm trùng đường hô hấp trên và tăng men gan hiếm gặp.

Tại sao chọn chúng tôi làm người bán Letermovir của bạn?

 

  • Dược phẩm-Letermovir ( Độ tinh khiết lớn hơn hoặc bằng 98%)
  • Được xác minh bởi HPLC và MS về tính nhất quán
  • Lý tưởng cho nghiên cứu, nghiên cứu tiền lâm sàng và phát triển công thức
  • COA và tài liệu phân tích đầy đủ có sẵn
  • Nguồn cung cấp toàn cầu đáng tin cậy và hỗ trợ vận chuyển chuyên nghiệp

chứng nhận

certifactions

 

 

Phương thức vận chuyển

 

Shipping Terms 1

 

Quốc gia thời gian giao hàng
trạng thái cởi trói 7-15 NGÀY
Úc 7-12 NGÀY
nước Đức 7-12 NGÀY
Canada 8-10 NGÀY
New Zealand 7-10 NGÀY
Anh 5-10 NGÀY
Thái Lan 5-8 NGÀY
Malaysia 5-8 NGÀY
Việt Nam 5-8 NGÀY

 

Thời gian giao hàng hiển thị ở trên là ước tính. Các tuyến đường vận chuyển và năng lực vận chuyển hàng hóa có thể thay đổi theo thời gian. Để có lịch giao hàng chính xác nhất, vui lòng liên hệ trực tiếp với chúng tôi.

 

điều khoản thanh toán

 

088

 

hồ sơ giao hàng

 

tracking records

 

tracking numbers 02

 

 

 

Hãy nhắn tin cho chúng tôi để nhận báo giá dành riêng cho bạn trong vòng 24 giờ.

 

  • Whatsapp:+852 6736 4057

  • Điện tín:@hinovopept

  • E-mail:novopept@gmail.com

novopept contact

 

 

 

 

 

NóngThẻ:giá letermovir mỗi kg, so sánh chi phí letermovir, API letermovir tìm nguồn cung ứng Trung Quốc, mua letermovir ở đâu
số lượng đặt hàng tối thiểu letermovir, chuỗi cung ứng letermovir, vận chuyển letermovir trên toàn thế giới, tài liệu quản lý etermovir (SPC/MSDS/DMF), nhà máy sản xuất letermovir GMP Trung Quốc, letermovir spc, giá letermovir, liều letermovir, letermovir 480, viên letermovir

letermovir cmv, cấu trúc letermovir, letermovir moa, letermovir iv

 

 

Chú phổ biến: letermovir cas 917389-32-3, nhà sản xuất, nhà cung cấp letermovir cas 917389-32-3

Gửi yêu cầu

(0/10)

clearall